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         桑迪亚医药技术 （上海）有限责任公司，是由王晓川博士领xian的一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立的外包服务 (CRO) 公司，以上海为基地向全球制药公司和生化公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。创新药物临床前研究开发平台成立，该平台整合了桑迪亚已有的化学研究、分析研究、制剂研究、DMPK研究、生物学研究、项目管理等各子平台 桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括：药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药（High Potency API）和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。2009年2月9日，张江集团和桑迪亚公司签约共同建设“张江新药孵化平台”，在*ci采用 IP+CRO+VC（即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合）的全新产业化模式直接孵化新药，这将打破国内新药研发领域长期偏重于重复硬件建设而不出成果的困局, 能使我国的新药研发快速进入到一个全新的阶段。成立8年来，桑迪亚公司规模不断扩大，实验室面积从最初的500平方米发展到如今的15,000平方米，科研、生产设施一liu。目前，公司上海总部共有科研人员约600人，博士硕士比例约70%，其中海归高duan人才比例约8% 。
   本次桑迪亚医药技术研究院选择购买上海颀高贬厂驰-0983药物锥入度测定仪，配备滨滨号和滨滨滨号锥体，*符合国家2015年版药典标准，助力桑迪亚加速药物研发进程，降低药物开发成本。